Gläserne Arbeitnehmer - Gentechnik im Betrieb
(Schwerpunkt: Geniale Zeiten. Essen aus der Genküche)
Politische Ökologie: 035/1994 (Zeitschrift: 53) +
Kommunismus und Körper - Über Gene, Recht und Verantwortung
(Schwerpunkt: Das regierte Leben. Die Bedeutung der Biopolitik nach Foucault)
Phase 2: 17/2005 (Zeitschrift: 11-15) +
Der gläserne Mensch im Betrieb - - Genetische Analyse bei Arbeitnehmern und ihre Folgen
Nachrichten Verlagsgesellschaft: 1988 (Buch: 110) +
Industrielle Pathogenität und Krankheit - Sozialhygiene und Public Health - Band 2
Mabuse: 1995 (Buch: 120) +
Der arbeitsplatzgerechte Mensch - Versicherungsunternehmen und Chemie-Konzerne lassen Kunden und Belegschaft zum Gen-Test antreten. Ausgewählt wird nach Resistenz, Belastbarkeit und Lebenserwartung. Rassenhygiene nannte man dies früher, Erbdiagnose heißt es heute
konkret: 02/1987 (Zeitschrift: 52-55) +
Heute schon gescreent? - Eine Grundgesetzänderung soll, versprechen CDU/CSU/SPD/FDP, den "gläsernen" Menschen verhindern, der durch moderne genetische Analysemethoden möglich geworden sei
konkret: 02/1994 (Zeitschrift: 40-43) +
Freilandversuche im Atlantik - Genetische Erfassung der isländischen Bevölkerung
karin kramer: 2001 (Aufsatz: 61-66) +
Forschen, fischen, feilschen - Von der Aneignung der indigenen Gene
(Schwerpunkt: Das Leid des Hippokrates - Gesundheit wird zur Ware)
iz3w: 262/2002 (Zeitschrift: 27-29) +
GID: 85/1993 (Zeitschrift: 28) +
Resolution - Zur geplanten gesetzlichen Regulierung der Anwendung gentechnischer Methoden auf den Menschen
GID: 87/1993 (Zeitschrift: 19-22) +
Gläserne Arbeitnehmer?
GID: 88/1993 (Zeitschrift: 14-16) +
(Versicherungen)
GID: 90/1993 (Zeitschrift: 30) +
Datenbank für Neugeborene
GID: 84/1993 (Zeitschrift: 18) +
Weltmeisterreife Belegschaften - Genanalysen sind im Entwurf zum Arbeitsschutzrahmengesetz nur scheinbar verboten
GID: 98/1994 (Zeitschrift: 22-25) +
Eine Generation wird begutachtet
GID: 95/1994 (Zeitschrift: 24-27) +
Riskante Informationen
GID: 107/1995 (Zeitschrift: 6-8) +
Der Ruf nach dem Test - Schon hat sich die Gesellschaft für Humangenetik für Gentests auf Brustkrebs ausgesprochen. Wenn der Test positiv ausfällt, sind Frauen in den USA nicht davor geschützt, ihre Versicherung zu verlieren
GID: 111/1996 (Zeitschrift: 30-31) +
Risiko Erbgut - Wieviel Wissen dürfen die Krankenversicherungen über die Erbanlagen ihre KundInnen verlangen? Wären Gentests als Routineuntersuchung rechtens? Ein Überblick über den Zugang von Versicherungen zu Ergutdaten im In- und Ausland
GID: 116/1996 (Zeitschrift: 22-26) +
Teures Leben - In den USA wird ein Screening auf die Erbkrankheit Cystische Fibrose vorgeschlagen
GID: 121/1997 (Zeitschrift: 23-24) +
Gute Krankheit - schlechte Krankheit - Wie wird die Bevölkerung auf das wachsende Angebot frei zugänglicher Gentests reagieren? Wie verarbeiten die Betroffenen die Informationen?
GID: 117/1997 (Zeitschrift: 26-27) +
Gefrorene Vielfalt - Auseinandersetzungen um das Unternehmen "Human Genome Diversity Project" (HGDP)
GID: 124/1998 (Zeitschrift: 15-16) +
Gentests aus dem Internet
GID: 134/1999 (Zeitschrift: 3-5) +
Massentest und Mißerfolge - 1970 wurden erstmals Chromosmensätze von Embryozellen angefärbt und mikroskopisch untersucht. Dreißig Jahre später steht der DNA-Chip vor der Tür. Eine Chronologie der Entwicklung und Anwendung von Gentests
GID: 134/1999 (Zeitschrift: 9-10) +
Der Bevölkerungs-Check wird bezahlbar - Die neue Methode der "DNA-Chips" wird die Entwicklung der Genetik und Humangenetik enorm beschleunigen. Nicht nur die Produktion von Daten, sondern auch die Anwendung wird eine neue Dimension der "benutzerzentrierten Genomanalyse" eröffnen
GID: 134/1999 (Zeitschrift: 11-14) +
Island: Ein Volk wird abgespeichert - Sämtliche Gesundheitsdaten aller IsländerInnern - sowohl der lebenden wie der toten - werden in einer zentralen Datenbank gesammelt
GID: 131/1999 (Zeitschrift: 41-44) +
"Gute und schlechte Risiken" - Gespräch mit dem Gesundheitsökonomen über die Möglichkeiten der Gendiagnostik und ihre Auswirkungen auf die Versicherungsbranche
GID: 139/2000 (Zeitschrift: 34-37) +
Island: Ein Laboratorium von Hoffmann La Roche? - Ein kritischer Bericht aus dem Land, in dem per Gesetz das Arztgeheimnis aufgehoben wurde
GID: 140/2000 (Zeitschrift: 13-14) +
Legal, illegal...? - Der Streit um Blutproben, die BewohnerInnen eines Heimes in Eisingen entnommen wurden, zieht immer weitere Kreise. Die juristische Auseinandersetzung um den Datenschutz in den Gendiagnostik ist in vollem Gange
GID: 141/2000 (Zeitschrift: 36-38) +
Das Geschäft mit der Wahrscheinlichkeit - In den vergangenen Monaten war die mögliche Nutzung von Gen-Tests durch die Versicherungsbranche immer wieder in den Schlagzeilen
GID: 143/2000 (Zeitschrift: 5-8) +
Eine verschärfte Problematik - Die Ärztekammer Schleswig-Holstein fragte den Landesbeauftragten für den Datenschutz nach einer Stellungnahme zu Genomanalysen im Rahmen medizinischer Forschungsvorhaben
GID: 143/2000 (Zeitschrift: 13-15) +
DNA-Chips für den genetischen Aderlaß - Das Genomfieber erfaßt immer mehr Bereiche der Medizin. Der technische Beitrag für den Aufbruch in das Genomzeitalter ist der DNA-Chip. Mit ihm sollen in Zukunft noch schneller und noch mehr genetische Daten erhoben werden
GID: 143/2000 (Zeitschrift: 16-18) +
"Die Diagnose wird schneller und präziser" - Gespräch mit einem Vorstandsmitglied von GeneScan Europa AG
GID: 143/2000 (Zeitschrift: 19-21) +
Eine neue Qualität - Im Oktober 2000 widmeten sich die Teilnehmer einer Konferenz der Datenschutzbeauftragten den datenschutzrechtlichen Konsequenzen aus der Entschlüsselung des menschlichen Genoms. Stellungnahme der Datenschutzbeauftragten
GID: 143/2000 (Zeitschrift: 22) +
Chromosomen est Omen - Einige grundsätzliche Überlegungen zu Gen-Tests, genetischer Ausstattung und individueller Verantwortung
GID: 147/2001 (Zeitschrift: 29-31) +
Modellversuch Gen-Test - Seit Januar 2001 bietet die Kaufmännische Krankenkasse ihren Versicherten ein genetisches Screening auf Hämochromatose an. Handelt es sich dabei um biomedizinische Forschung oder um ein Präventionsangebot für Versicherte?
GID: 148/2001 (Zeitschrift: 10-11) +
Zeigt her eure Gene - Über die Verwendung genetischer Daten etwa bei Versicherungen, in der Arbeitswelt oder in der Forschung wird in der rot-grünen Koalition noch diskutiert. Keine Rolle spielt die Erfassung genetischer Daten im Bevölkerungsmaßstab
GID: 150/2002 (Zeitschrift: 11-14) +
Genetische Diagnostik in der Medizin - In der medizinischen Praxis sind Gentests eine zunehmend häufiger eingesetzte Diagnosemethode. Die Diskussion der rechtspolitischen Aspekte wird erst jetzt geführt
GID: 150/2002 (Zeitschrift: 15-18) +
Informationelle Ignoranz - Die Gendiagnostik eilt in Riesenschritten voran, der Gesetzgeber schleicht hinterher. Seit über zehn Jahren hat keine Regierung ein Gendiagnostik-Gesetz auf den Weg gebracht. Wo bleibt das Gentest-Gesetz?
GID: 150/2002 (Zeitschrift: 19) +
Gentests in der Arbeitswelt - Der Einsatz von Gen-Tests soll weiterhin ungeregelt bleiben. Das geplante Gesetz wurde auf die lange Bank geschoben
GID: 151/2002 (Zeitschrift: 38-39) +
Der Mann, das Mängelwesen? - Gentests finden immer häufiger den Weg aus der medizinischen Praxis in den Wellness-Bereich. So gehören in einer Arztpraxis in Konstanz genetische Tests zu einem "anti-aging-Programm" für Männer
GID: 155/2002 (Zeitschrift: 37-38) +
Biobanken: Gemeinwohl oder private Aneignung? - Als "Gold des 21. Jahrhunderts" werden Körperflüssigkeiten und Gewebe bisweilen apostrophiert. Das Sammeln und Lagern von Körpermaterialien und Gendaten steht im Spannungsfeld zwischen Gemeinwohlorientierung und privater Aneignung
GID: 155/2002 (Zeitschrift: 39-45) +
Der Gläserne Mensch in der Arbeitswelt - Bei arbeitsmedizinischen Untersuchungen werden zunehmend genanalytische Untersuchungen eingesetzt. Was Arbeitgeber dürfen, ist ungeklärt. Ein allgemeines Gentestgesetzt bietet für Arbeitnehmer kein ausreichenden Schutz
GID: 158/2003 (Zeitschrift: 23-25) +
Nutrigenomics: Essen und auf gute Gene hoffen - Sind die Tage der klassischen Ernährungsberatung endgültig gezählt? Ja, meinen geschäftstüchtige Newcomer der Life-Science-Branche. Allsamt schwören sie auf einen neuen Trend und stellen den Gen-Check als zukünftigen Aperitif in Aussicht
GID: 158/2003 (Zeitschrift: 31-32) +
Umstritten: Screening bei Hämochromatose - In den letzten Jahren avancierte die erblich bedingte Eisenspeicherkrankheit Hämochromatose zur Pilotkrankheit für ein genetisches Bevölkerungsscreening. Doch die Häufigkeit der Krankheit wird dramatisch überschätzt, wie eine neue Studie zeigt
GID: 159/2003 (Zeitschrift: 34-35) +
Die Regierung genetischer Risiken - Spricht man von "genetischen Dispositionen" oder "Risiken", so verweist dies nicht auf klinische Tatsachen, sondern auf statistische Kalkulationen. Dieses abstrakte Risikokalkül sieht vom konkreten Individuum ab
(Schwerpunkt: Gentests. Medizinische Tatsache oder statistisches Kalkül?)
GID: 161/2003 (Zeitschrift: 3-5) +
Großbritannien: Gentests für alle? - Biotech- und Pharmafirmen haben erkannt, dass Gentests neue Einnahmequellen erschließen und der Markt dabei sogar auf gesunde Menschen ausgeweitet werden kann. Über aktuelle Forschungsschwerpunkte der Diagnostikindustrie
(Schwerpunkt: Gentests. Medizinische Tatsache oder statistisches Kalkül?)
GID: 161/2003 (Zeitschrift: 9-12) +
Eindrücke aus der Praxis - Die Berliner Firma Gentest24 bietet über das Internet diverse Gentests an. Gespräch mit der Geschäftsführerin und einem Miteigner der Firma über Angebot und Nachfrage in der genetischen Diagnostik
(Schwerpunkt: Gentests. Medizinische Tatsache oder statistisches Kalkül?)
GID: 161/2003 (Zeitschrift: 13-14) +
Wem gehören Gentestproben? - Über den Missbrauch von Gentests am Arbeitsplatz oder durch Versicherungen wird häufig diskutiert. Dabei muss auch die Verwendung von Gentestproben und daraus gewonnener Daten für Forschungszwecke ebenfalls geregelt werden
(Schwerpunkt: Gentests. Medizinische Tatsache oder statistisches Kalkül?)
GID: 161/2003 (Zeitschrift: 15-16) +
"Motherland" und Evas Töchter
(Schwerpunkt: Evas Töchter - Adams Söhne. "Ethnische Marker" in der Genomanalyse; genetische Abstammungstest)
GID: 163/2004 (Zeitschrift: 10) +
Konstruktion menschlicher "Biodiversität" - Mit dem Human Genome Diversity Project (HGDP) wird die Frage nach Kategorien für Menschen neue thematisiert
(Schwerpunkt: Evas Töchter - Adams Söhne. "Ethnische Marker" in der Genomanalyse)
GID: 163/2004 (Zeitschrift: 13-14) +
Ein Symbol des Genom-Zeitalters wankt - Estlands nationale Biobank muss abspecken und die Gründer suchen ihr Heil in einem internationalen Konsortium. Doch was die Wissenschaftler freut, ist den Anlegern ein Graus
(Schwerpunkt: Europäische Union. Neue Länder - Neues Glück?)
GID: 164/2004 (Zeitschrift: 9-10) +
(K)ein Grund zur Sorge - Während die Bundesregierung die Regelung von Gentests weiter vor sich herschiebt, hat die Europäische Kommission bereits den 2. Bericht zu Gendiagnostik in Europa vorgelegt
GID: 164/2004 (Zeitschrift: 46-48) +
Gesundheit auf Probe - Im Bundesgesundheitsministeriums lässt man sich reichlich Zeit, das vor Monaten schon angekündigte Gentest-Gesetz zu verabschieden
GID: 165/2004 (Zeitschrift: 36-37) +
Das Europa der Biobanker - Ein Überblick über das Zusammenspiel von Forschungspolitik, -markt und Biobanken bei der Molekularisierung und Genetifizierung der Medizin
(Schwerpunkt: Biobanken. Das Europa der Biobanker)
GID: 167/2004 (Zeitschrift: 3-8) +
(Schwerpunkt: Biobanken. Das Europa der Biobanker)
GID: 167/2004 (Zeitschrift: 9-10) +
Nur eine kleine Blutprobe - In Schleswig-Holstein entsteht die größte Biodatenbank Deutschlands
(Schwerpunkt: Biobanken. Das Europa der Biobanker; Popgen - Populationsgenetische Rekrutierung von Patienten und Kontrollgruppen)
GID: 167/2004 (Zeitschrift: 11-12) +
"Bei popgen gibt es kein innovatives Potenzial" - Interview mit dem Leiter des Biobankprojektes popgen und Sprecher des Nationalen Genomforschungsnetzes (NGFN) über die erste bevölkerungsweite Biobank der BRD, über Datenschutz, Kommerzialisierung und Versprechungen in der genetifizierten Medizin
(Schwerpunkt: Biobanken. Das Europa der Biobanker)
GID: 167/2004 (Zeitschrift: 13-15) +
Auf eigenen Pfaden wandeln - Weil sie sich für die "Rekrutierung" von Patienten anbieten, sind Selbsthilfeorganisationen in den letzten Jahren verstärkt in das Blickfeld der Forschung geraten. Aus diesen problematischen Partnerschaften entsteht ein neues Biobank-Modell
(Schwerpunkt: Biobanken. Das Europa der Biobanker)
GID: 167/2004 (Zeitschrift: 16-17) +
Der unberechenbare Mensch - Ein Diskussionsbeitrag im Vorfeld des Gendiagnostik-Gesetzes
GID: 167/2004 (Zeitschrift: 38-42) +
Untersuchungen ohne Eigenschaften - Im Herbst letzten Jahres gelangte ein Arbeitsentwurf "Gesetz über genetische Untersuchungen bei Menschen" an die Öffentlichkeit
(Schwerpunkt: Untersuchungen ohne Eigenschaften. Gendiagnostikgesetz)
GID: 168/2005 (Zeitschrift: 3-6) +
Direktive genetische Beratung durch Ärzte? - In dem Arbeitsentwurf für ein Gesetz zur Regelung der Gendiagnostik wird der Beratung vor der Durchführung eines Gentests eine zentrale Rolle zugewiesen. Ein Blick in die Praxis
(Schwerpunkt: Untersuchungen ohne Eigenschaften. Gendiagnostikgesetz)
GID: 168/2005 (Zeitschrift: 7-9) +
In Kürze: Gendiagnostikgesetz - Zusammenfassung und Kritik des Arbeitspapiers zum "Gesetz über genetische Untersuchungen bei Menschen" (GenDG)
(Schwerpunkt: Untersuchungen ohne Eigenschaften. Gendiagnostikgesetz)
GID: 168/2005 (Zeitschrift: 10-11) +
Genetische Screenings auf dem Vormarsch? - Im Arbeitsentwurf für ein Gendiagnostikgesetz soll auch die Durchführung von genetischen Reihenuntersuchungen geregelt werden. Ein Blick auf die Ergebnisse des seit 2001 durchgeführten Screenings auf Hämochromatose
(Schwerpunkt: Untersuchungen ohne Eigenschaften. Gendiagnostikgesetz)
GID: 168/2005 (Zeitschrift: 12-16) +
Forschungsinteressen und das Gendiagnostikgesetz - Der Entwurf für ein Gendiagnostikgesetz enthält auch Regulierungsvorschläge für den Bereich der medizinischen Forschung. Dabei handelt es sich um einen besonders umstrittenen Bereich. Bisher wird das Ziel eines Schutzgesetzes nicht erreicht
GID: 169/2005 (Zeitschrift: 35-38) +
Restblutproben - mal nachgefragt - Seit April diesen Jahres gelten neue Richtlinien zur "Früherkennung von Krankheiten bei Kindern". Danach müssen Labors Restblutproben spätestens nach drei Monaten vernichten. Diverse Ärzte halten sich nicht daran
GID: 172/2005 (Zeitschrift: 32-33) +
Geheimnis um ... die Krankheitsgene - Die Dialektgruppe der Sorben gilt als einzige eigenständige Bevölkerungsgruppe Mitteleuropas, die groß genug ist, statistische Zusammenhänge von Krankheit und Vererbung zu erkennen. Wissenschaftler der Universität Leipzig wollen ihre Gene untersuchen
(Michael Stumvoll, "Sorbs Uncover the Secrets of Disease" - SUSOD)
GID: 172/2005 (Zeitschrift: 35) +
Osteuropäische Ölfelder - Eine Million Proben hatte man beim Start des estnischen Biobankprojektes 2001 sammeln wollen, 10.000 sind es bis heute geblieben. Nun sieht es so aus, als würde die Sammlung von Daten und DNA-Proben dauerhaft staatlich finanziert
GID: 175/2006 (Zeitschrift: 45-49) +
Medialer Wettbewerb zu Gentests - Im Zuge des Projekts "informieren - reflektieren - partizipieren" der Universität Leipzig wurden 2005 Jugendgruppen in ganz Deutschland aufgefordert, sich mit dem Thema Gentests auseinanderzusetzen
(Schwerpunkt: Die nächste Generation. Jugend und Gentechnik)
GID: 177/2006 (Zeitschrift: 7) +
Patientenorganisationen und Biobanken - Im Laufe der letzten Jahren wurden Biobanken weltweit zu einem wichtigen Thema für Lebenswissenschaften. Dieser Artikel gibt eine kurze Einführung zum Begriff und legt den Fokus auf Biobanken, die in Verbindung mit Patientenorganisationen stehen
GID: 178/2006 (Zeitschrift: 46-49) +
Gentestgesetz: Die nächste Runde - Obwohl im Koalitionsvertrag ausdrücklich angekündigt, haben sich die Regierungsparteien bislang nicht um gesetzliche Regelungen des stetig wachsenden Gentestmarkts gekümmert
GID: 178/2006 (Zeitschrift: 59-60) +
Geschäftsfeld Blutspende - Biobanken bleiben im Trend. Mit der im Juni 2006 der Öffentlichkeit vorgestellten "Biobank der Blutspender" ist allerdings ein neuer Höhepunkt in Sachen Altruismusverwertung erreicht
(Blutspendedienst (BSD) des Deutschen Roten Kreuzes (DRK))
GID: 180/2007 (Zeitschrift: 35-37) +
Heilige Kuh oder Fallstrick der Kritik - Bis heute fehlt ein rechtlicher Schutz vor "genetischer Diskriminierung". Die Kritik ist gut gemeint, doch sie läuft Gefahr, das Gegenteil des Gewollten zu erreichen. Ein neues Buch hinterfragt die Sonderstellung "genetischer Diskriminierung"
(Thomas Lemke: Die Polizei der Gene. Formen und Felder genetischer Diskriminierung)
GID: 184/2007 (Zeitschrift: 60-61) +
In den eigenen Genen googeln - Seit kurzem verkaufen zwei Firmen Gentests online an zahlungswillige Kunden. Diese können sich dann im Internet über ihr genetisches Schicksal informieren
(23andMe, deCODE Genetics, Navigenics)
GID: 185/2007 (Zeitschrift: 40-41) +
Gentests als Lifestyle-Phänomen - Allround-Gentests für jedermann
GID: 189/2008 (Zeitschrift: 35-40) +
Erzwungen freiwillig - Sonderregeln für Ausländer im Gendiagnostikgesetz
GID: 190/2008 (Zeitschrift: 40-41) +
Nicht Fisch nicht Fleisch - Gentests im Versicherungsbereich. Interview mit dem Versicherungsexperten des Verbraucherzentrale Bundesverbandes
(Gendiagnostikgesetz)
GID: 190/2008 (Zeitschrift: 42-44) +
Ein Pool repräsentativer Phänotypen - Kommt eine nationale Biobank Deutschland?
(Helmholtz-Kohorte)
GID: 191/2008 (Zeitschrift: 45-47) +
Forschung, Konsum und Kontrolle - Die personalisierte Genomforschung
(GID Spezial Nr. 8: Gen in der Krise - Daten im Rausch)
GID: 191/2008 (Zeitschrift: XVIII-XXV) +
Zirkuläre Abstammungstheorien - Oder: Indigene als Geschichtsdokument. Interview
(GID Spezial Nr. 8: Gen in der Krise - Daten im Rausch; kommerzielle genetische Abstammungstests)
GID: 191/2008 (Zeitschrift: XXVI-XXXIV) +
Markt ohne Grenzen - Gentests im Internet
GID: 193/2009 (Zeitschrift: 35-39) +
Grauzone Forschung - Forschungsdaten sind vor staatlicher Einsichtnahme nicht geschützt
(Gendiagnostik-Gesetz)
GID: 193/2009 (Zeitschrift: 46-48) +
"Eine Regelung ist überfällig" - Biobanken und Datenschutz. Interview
GID: 193/2009 (Zeitschrift: 49-50) +
Das Gendiagnostikgesetz: Ein lückenhafter Schutz - Das neue GenDG unter der Lupe
GID: 194/2009 (Zeitschrift: 50-54) +
Das "mexikanische Genom" - ein Paradox - DNA-Forschung in Mexiko
(Schwerpunkt: Wandernde Biomarker. Rassismus in den Lebenswissenschaften)
GID: 197/2009 (Zeitschrift: 21-23) +
Gentests beim Neugeborenem-Screening - Warum der "informed consent" eine Fiktion ist - ein Erfahrungsbericht aus Frankreich
GID: 198/2010 (Zeitschrift: 31-32) +
(Schwerpunkt: Offene Rechnungen. Gentechnik + Kritik + Ökonomie)
GID: 200/2010 (Zeitschrift: 40-41) +
Verwertungsperspektiven Biobanken - Gebt und Euch wird gegeben
(Schwerpunkt: Offene Rechnungen. Gentechnik + Kritik + Ökonomie)
GID: 200/2010 (Zeitschrift: 42-43) +
Zur Begrüßung ein Gentest - USA: Massengentest bei Studienanfängern
GID: 201/2010 (Zeitschrift: 32-33) +
Nationale Mobilmachung - Proben und Daten von 200.000 Menschen sollen gesammelt werden
GID: 209/2011 (Zeitschrift: 39-41) +
Gezwitscherte Genomik - Gentest-Anbieter 23andMe nutzt Twitter geschickt, um die Neugier für Gentests und deren Ergebnisse zu wecken
(Schwerpunkt: Die Informationsfalle. Wissenschaft und Medien)
GID: 210/2012 (Zeitschrift: 15-17) +
Genetische Diskriminierung - ein Forschungsprojekt - Von den Grenzen des Gendiagnostikgesetzes
GID: 210/2012 (Zeitschrift: 35-37) +
Ein Megaprojekt mit Vorschuss - Die Förderung der Nationalen Kohorte aus öffentlichen Mitteln für mindestens zehn Jahre ist beschlossene Sache. Deren Aufbau wirft jedoch nach wie vor Fragen auf
GID: 214/2012 (Zeitschrift: 41-42) +
Nutrigenomisches Marketing - Diäten für Gengläubige
(CoGAP Köln)
GID: 216/2013 (Zeitschrift: 35-37) +
Trojanisches Pferd Genomsequenzierung - Gesamtgenomanalysen und genetische Verantwortung
GID: 220/2013 (Zeitschrift: 33-35) +
Wem nutzt die "Nationale Kohorte"?
GID: 227/2014 (Zeitschrift: 33) +
Genetisch getestetes Kostenrisiko - Privaten Krankenversicherern ist es hierzulande nicht erlaubt, Ergebnisse prädiktiver Gentests zu verwenden. Sie tun es trotzdem
GID: 228/2015 (Zeitschrift: 38-41) +
"Die Guten ins Töpfchen, die Schlechten ins Kröpfchen..." - Der Schutz des genetischen Codes gegenüber ArbeitgeberInnen und Versicherungen
(Schwerpunkt: Genethik. Welches Wissen verträgt der Mensch?)
Forum Recht: 01/2005 (Zeitschrift: 4-6) +
Grauzonenbeseitigungspapier?
(Gendiagnostikgesetz - GenDG)
Forum Recht: 03/2008 (Zeitschrift: 108) +
E.coli-bri: 02/1987 (Zeitschrift: 5-7) +
E.coli-bri: 02/1987 (Zeitschrift: 14-18) +
Das Konzept des "Genetischen Risikos" in der Arbeitsmedizin - Das Beispiel krebserregender Stoffe
E.coli-bri: 05/1989 (Zeitschrift: 8-10) +
E.coli-bri: 07/1991 (Zeitschrift: 47) +
Fehlbildungsregister - Ein Netz von Überwachungszentren
Die Randschau: 06/1993 (Zeitschrift: 20) +
Bioinformation als Ware - Die isländische Health Sector Database
(Schwerpunkt: Geburt des Biokapitalismus)
Das Argument: 242/2001 (Zeitschrift: 495-513) +
Umweltmedizin und Genomforschung - Zur Freisetzung eines Konzepts
(Schwerpunkt: Geburt des Biokapitalismus)
Das Argument: 242/2001 (Zeitschrift: 575-583) +
Biopolitische Kreditierung - Die Währung einer halluzinogenen Positivität
(Schwerpunkt: Geburt des Biokapitalismus)
Das Argument: 242/2001 (Zeitschrift: 593-600) +
Besprechungen Soziologie
(Regine Kollek, Thomas Lemke: Der medizinische Blick in die Zukunft. Gesellschaftliche Implikationen prädikativer Gentests)
Das Argument: 282/2009 (Zeitschrift: 690-691) +
Gesundheitsdaten beim Arbeitgeber
DANA: 02/2003 (Zeitschrift: 6-10) +
Der Griff in Körper und Seele der Arbeitnehmer - Genomanalyse und Drogenscreening
DANA: 01/2004 (Zeitschrift: 5-8) +
Die Polizei der Gene - Formen und Felder genetischer Diskriminierung
(Frankfurter Beiträge zur Soziologie und Sozialphilosophie Band 9)
Campus: 2006 (Buch: 175) +
(Schwerpunkt: Gentechnik am Menschen)
BioSkop: 02/1998 (Zeitschrift: 12) +
Die Ökonomie des Gencodes - Ein Privatunternehmen darf genetische Daten aller IsländerInnen sammeln, speichern und vermarkten
BioSkop: 05/1999 (Zeitschrift: 3-4) +
Technologie für Massen-Tests - DNA-Chip soll Gen-Diagnostik revolutionieren - und gilt als Schlüsseltechnik für Bevölkerungsscreenings
BioSkop: 07/1999 (Zeitschrift: 14-15) +
Ein gespeichertes Volk - Firma erhielt Lizenz für Islands Gesundheitsdatenbank
(Schwerpunkt: Forschung am Menschen; deCODE genetics)
BioSkop: 09/2000 (Zeitschrift: 10) +
Werkzeug für High-Tech-Eugenik - Gen-Chips sollen Massenuntersuchungen technisch möglich und auch finanzierbar machen
(Schwerpunkt: Genetische Diagnostik)
BioSkop: 10/2000 (Zeitschrift: 8) +
Gesundheitsökonomen: "DNA-Diagnose bringt beträchtliche Einsparungen" - Kosten-Nutzen-Analysen empfehlen Gen-Screenings
(Schwerpunkt: Genetische Diagnostik)
BioSkop: 10/2000 (Zeitschrift: 9-10) +
Probelauf für Massen-Gentests - Krankenkasse bietet "Hämochromatose-Screening" an
BioSkop: 13/2001 (Zeitschrift: 14-15) +
BioBank UK - Großbritannien will Genproben von einer halben Million Menschen zentral speichern und beforschen lassen
BioSkop: 18/2002 (Zeitschrift: 12-13) +
Umfangreiche Sammlungen - Niederländische GenforscherInnen fordern Zugriff auf Körpersubstanzen und Daten von Hundertausenden
BioSkop: 20/2002 (Zeitschrift: 12-13) +
"Wir brauchen eine zentrale Biobank"
BioSkop: 20/2002 (Zeitschrift: 13) +
Kranke unter Kontrolle - Flächendeckende Erfassung von Krebskranken bringt für die Ursachenforschung praktisch nichts
(Schwerpunkt: Screenen und Registrieren)
BioSkop: 22/2003 (Zeitschrift: 8-9) +
"Potenzielle Gendatenbank" - Fast alle Eltern lassen das Blut ihrer Babys testen, über den Verbleib der Blutprobe ist wenig bekannt
BioSkop: 24/2003 (Zeitschrift: 3) +
Herausforderung für Genforscher - Zehn "Netzwerke zu seltenen Erkrankungen" sollen PatientInnen und ihre Körpersubstanzen erfassen
(Schwerpunkt: Seltene Erkrankungen und "Orphan Drugs")
BioSkop: 24/2003 (Zeitschrift: 8-9) +
Das Regime des Risikos - Genetische Diagnostik als moralische Technologie
BioSkop: 24/2003 (Zeitschrift: 14-15) +
Management "genetischer Risiken" am Arbeitsplatz
BioSkop: 25/2004 (Zeitschrift: 6) +
BioSkop: 26/2004 (Zeitschrift: 7) +
Das Europa der Biobanker - Sammlungen von Blutproben und Patientendaten sind ein lukrativer Rohstoff für Genforscher und Pharmafirmen
(Schwerpunkt: Biobanken)
BioSkop: 26/2004 (Zeitschrift: 8-10) +
Gentests für Alle! - Eine Werbekampagne wird von der Behindertenbewegung gestört
BioSkop: 26/2004 (Zeitschrift: VI-VII) +
Rekrutierung für GenforscherInnen - Biobank in Schleswig-Holstein soll Tausende erfassen
(Schwerpunkt: Biobanken; popgen)
BioSkop: 26/2004 (Zeitschrift: 11) +
"Ein interessanter Lesestoff" - Wer in Island vom Börsengang einer werbetüchtigen Biobanken-Firma profitiert hat - und wer nicht
(deCODE Genetics)
BioSkop: 27/2004 (Zeitschrift: 14-15) +
Gentest-Gesetz nach Wünschen von Kassen, Forschern und Firmen - Ein "Diskussionsentwurf" des Gesundheitsministeriums
(Schwerpunkt: Gene, Gewebe, Gesetze)
BioSkop: 28/2004 (Zeitschrift: 8-9) +
(Schwerpunkt: Gene, Gewebe, Gesetze)
BioSkop: 28/2004 (Zeitschrift: 11) +
Kriminalistische Science Fiction? - DNA-Banken sollen bei der Aufklärung von Straftaten helfen - und ganze Bevölkerungsgruppen erfassen
BioSkop: 29/2005 (Zeitschrift: 6-7) +
Vorsorge im Gen-Staat - BioethikerInnen empfehlen, genetische Informationen für Gesundheitsförderung und Prävention zu nutzen
(Schwerpunkt: Public Health Genetics)
BioSkop: 30/2005 (Zeitschrift: 8-10) +
Im Fadenkreuz der Ökonomie - Mit Biobanken werden marktförmige Strukturen in der staatlich geförderten Forschung ausgebaut
(Schwerpunkt: Biobanken)
BioSkop: 33/2006 (Zeitschrift: 8-9) +
LifeLines für Genforscher - Die größte Biomaterialbank der Niederlande soll Daten und Blutproben von 165.000 Menschen erfassen
(Schwerpunkt: Biobanken)
BioSkop: 33/2006 (Zeitschrift: 11) +
Der Entwurf der Grünen - Gesetz soll genetische Reihenuntersuchungen und fremdnützige Genforschung mit Kindern erlauben
BioSkop: 35/2006 (Zeitschrift: 14) +
Biobanken? Nicht mit uns!
BioSkop: 35/2006 (Zeitschrift: 15) +
500.000 Freiwillige gesucht - In Großbritannien startet Anfang 2007 die Rekrutierung von Proben und Daten für die größte Biobank der Welt
(Schwerpunkt: Biomaterialbanken)
BioSkop: 36/2006 (Zeitschrift: 8-9) +
"Weltweit einmalige Ressource" - Von der "Biobank der Blutspender" wollen ForscherInnen, Unternehmen und das Bayerische Rote Kreuz profitieren
(Schwerpunkt: Biomaterialbanken)
BioSkop: 36/2006 (Zeitschrift: 10-11) +
Im Zweifel für die Interessen der Forschung - Vorreiterregeln für Biobanken
BioSkop: 37/2007 (Zeitschrift: 14) +
Etappensieg für KritikerInnen - Die großspurige SESAM-Langzeitstudie der Universität Basel darf stattfinden - aber nur unter Auflagen
BioSkop: 38/2007 (Zeitschrift: 6-7) +
Im Interesse der Biobanker - Die Bündnisgrünen haben ein "Gesetz über genetische Untersuchungen bei Menschen" in den Bundestag eingebracht. Brisant die Regeln zur Forschung, sie kommen den Interessen von Biobankern sehr entgegen
BioSkop: 40/2007 (Zeitschrift: 7) +
Sammeln, standardisieren, vernetzen - EU-Kommission fördert länderübergreifenden Zugang zu Biobanken für ForscherInnen und Pharmafirmen
BioSkop: 41/2008 (Zeitschrift: 15) +
Lücken im Gesetz, Macht für Experten - Entwurf der großen Koalition zur Regulierung genetischer Diagnostik soll schon im Frühjahr beschlossen werden
BioSkop: 44/2008 (Zeitschrift: 3) +
200.000 Freiwillige gesucht - Krebsforschungszentrum und Helmholtz-Zentrum wollen Deutschlands größte Biomaterialbank aufbauen
BioSkop: 44/2008 (Zeitschrift: 12-13) +
Genanalysen im Angebot - Unternehmen vermarkten fragwürdige Tests via Internet
(Schwerpunkt: Gentests & Genforschung)
BioSkop: 51/2010 (Zeitschrift: 8-9) +
Informierte Screening-Ärzte? - Genetische Proben von Neugeborenen sind "unverzüglich zu vernichten", sobald sie nicht mehr benötigt werden
BioSkop: 53/2011 (Zeitschrift: 14-15) +
Nationale Erfassung - Ab 2012 wollen ForscherInnen Daten und Bioprobenvon 200.000 Menschen sammeln, speichern und analysieren
BioSkop: 56/2011 (Zeitschrift: 4-5) +
Das Gesetz und die Praxis - Bedenkliche Einwilligungsvordrucke zum Baby-Screening
BioSkop: 58/2012 (Zeitschrift: 13) +
Phantome der Souveränität - Über "Leben" und Macht in Biomaterialbanken
BioSkop: 61/2013 (Zeitschrift: 14-15) +
Zusätzliche Befunde - Risiken der Gesamtgenomanalyse in der klinischen Praxis
(Schwerpunkt: Genetische Diagnostik)
BioSkop: 64/2013 (Zeitschrift: 8-9) +
Anzeige gegen freien Verkauf von Gentests - Lifestyle-Gentest sind ein fragwürdiges, internationales Geschäftsfeld. In der Schweiz sollen nun StaatsanwältInnen einige Produkte unter die Lupe nehmen
(Schwerpunkt: Genetische Diagnostik)
BioSkop: 64/2013 (Zeitschrift: 11) +
Öffentliche Debatte erforderlich - Biobanken-Projekt "Nationale Kohorte"
(Schwerpunkt: E-Health & Big Data)
BioSkop: 68/2014 (Zeitschrift: 10) +
Gentests im Vorsorgestaat
(aus: alaska April 1997)
analyse und kritik: 403/1997 (Zeitschrift: 32) +
Die Ökonomie des Codes - Gen-Ressourcen der gesamten Bevölkerung Islands wurden vermarktet
analyse und kritik: 422/1999 (Zeitschrift: 8) +
Mutationen des Gendiskurses - Der genetische Determinismus nach dem Humangenomprojekt
alaska: 2006 (Aufsatz: 32-49) +